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生產(chǎn)部經(jīng)理 10001-20000/月

深圳市優(yōu)圣康生物科技有限公司

深圳

  • 工作年限五年以上
  • 學歷要求本科
  • 招聘人數(shù)1
  • 發(fā)布日期05-20 發(fā)布
  • 語言要求普通話
職位信息

職位名稱: 生產(chǎn)部經(jīng)理

類別名稱:其他

職位描述:
【崗位職責】 1. 負責協(xié)助體外診斷試劑GMP廠房的設計、施工和驗收工作; 2. 負責標準化流程管理:建立、完善公司生產(chǎn)管理、采購管理、倉儲管理制度和流程。制定安全技術和勞動保護標準、消防和治安管理標準,按照GMP標準要求,建立、完善質量管理和質量保證體系,把經(jīng)營、生產(chǎn)各項規(guī)章制度納入標準化管理范圍。 3. 負責IVD產(chǎn)品的生產(chǎn)管理,根據(jù)公司年度銷售計劃,制訂相應的年度生產(chǎn)計劃。合理配置、調整公司生產(chǎn)資源,確保公司生產(chǎn)安全。生產(chǎn)進度督導、產(chǎn)銷聯(lián)動確保公司生產(chǎn)任務的完成。 4. 采購、倉儲和設備管理:建立公司合格供應商名冊,并進行篩選和管理;公司重大采購項目組織招標; 確保公司儲運配送的及時和安全。制訂設備維護保養(yǎng)方案并進行階段性督導,確保生產(chǎn)設備的合理安全使用。 5. 安全管理:廠區(qū)的環(huán)衛(wèi)、車輛、宿舍、辦公用房及辦公設備的安全管理。 6. 團隊管理:負責生產(chǎn)質量部團隊的打造以及人員的選拔、調整和淘汰,培訓、輔導、考核、獎懲。
任職要求:
【任職要求】 1.本科及以上學歷,5年以上工作經(jīng)驗,生物,醫(yī)藥,醫(yī)療器械及相關專業(yè); 2.有3年以上GMP車間或潔凈車間生產(chǎn)工作經(jīng)驗,曾擔任生產(chǎn)管理職務者優(yōu)先; 3. 熟悉GMP、ISO13485質量管理體系和相關生產(chǎn)管理法規(guī)、GMP硬件建設、GMP廠房建設; 4. 熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制,可獨立編制、修訂SOP文件; 5. 具有較強的溝通協(xié)調能力,較強的計劃、組織、領導、控制的管理能力; 6. 有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。
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