??? 為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，福建省藥品監(jiān)督管理局在全省范圍內(nèi)組織開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》，現(xiàn)對(duì)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的3批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品予以通告（詳見(jiàn)附件）。
??? 對(duì)上述抽檢結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械及相關(guān)企業(yè)（單位），我省有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門已依法組織開(kāi)展核查處置，對(duì)涉嫌違法企業(yè)依法立案查處。
??? 特此通告。
福建省藥品監(jiān)督管理局
2025年12月22日