??? 12月3日，福州藥品稽查辦公室召開(kāi)2025年度藥品生產(chǎn)檢查缺陷項(xiàng)目分析會(huì)，會(huì)議采取線下線上同步進(jìn)行，轄區(qū)87家藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院制劑室及核醫(yī)學(xué)科的質(zhì)量授權(quán)人參加。
??? 會(huì)議全面分析了2025 年度轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查情況，并對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的藥品無(wú)菌操作不規(guī)范、檢驗(yàn)?zāi)芰Σ蛔?、關(guān)鍵崗位人員缺失、偏差管理不到位等問(wèn)題和缺陷進(jìn)行了剖析和解讀，錨定問(wèn)題根源，精準(zhǔn)靶向整改，幫助企業(yè)構(gòu)筑藥品質(zhì)量安全防控體系。
??? 會(huì)議強(qiáng)調(diào)，藥品安全是不可逾越的民生底線、法律紅線和政治高壓線。福州稽查辦將進(jìn)一步強(qiáng)化監(jiān)管責(zé)任，加大監(jiān)督檢查與執(zhí)法力度，對(duì)違法違規(guī)行為 “零容忍”，以最嚴(yán)格的監(jiān)管倒逼企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，護(hù)航群眾用藥用械安全。