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關于開展國家組織人工關節(jié)帶量采購相關機構在平臺注冊認證的通知
發(fā)布時間：2022/04/02
歷史中標
正文：
內藥采中心字〔2022〕52號
各相關單位：
為保障國家組織人工關節(jié)集中帶量采購中選結果在我區(qū)順利落地執(zhí)行，按照工作部署，請參與國家組織人工關節(jié)集中帶量采購的醫(yī)療衛(wèi)生機構，生產(chǎn)、配送企業(yè)務必于4月6日前通過內蒙古醫(yī)保公共服務平臺（網(wǎng)址：https://ylbzj.nmg.gov.cn）完成機構注冊認證，此前已經(jīng)在平臺完成注冊和認證的機構無需再次注冊認證。生產(chǎn)、配送企業(yè)需在注冊時同步上傳《醫(yī)藥企業(yè)價格和營銷行為信用承諾書》，承諾書落款時間需與上傳時間一致，且需逐頁加蓋公章。
內蒙古自治區(qū)醫(yī)藥采購中心
2022年4月2日
游客
什么是醫(yī)療器械唯一標識（UDI）？
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UDI中的產(chǎn)品標識（DI ）是什么？
UDI中的產(chǎn)品標識（PI）是什么？
UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么？
創(chuàng)建和維護UDI的責任主體是？
哪些包裝層級要求有UDI？
可以用GS1標準實施UDI嗎？
UDI怎么申請？
境內企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內銷售（含進口后在境內分裝）的醫(yī)療器械，可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎？
經(jīng)由中國物品編碼中心申請的UDI，能否在其他國 家流通？
集團公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎？
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI，應該如何申請？
流通企業(yè)、醫(yī)療機構等單位在使用GS1標準的UDI對醫(yī)療器械進行自動化管理時，需要注意什么？
實施UDI過程中遇到GS1標準相關問題可以聯(lián)系哪里咨詢？
“UDI 專區(qū)”可以在哪些方面幫助到企業(yè)？
如何開通“UDI 專區(qū)”？
中國物品編碼中心沒有查詢到產(chǎn)品信息，我的商品條碼是還沒生效嗎？
中國物品編碼中心的條碼不想用了，可以注銷嗎？
中國物品編碼中心咨詢電話
國家平臺試劑申請醫(yī)保編碼一個產(chǎn)品可以申請兩個檢測指標嗎
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